Mesche­de. Das Zen­trum für onko­lo­gi­sche Stu­di­en und Tumor­do­ku­men­ta­ti­on der Kli­nik für Häma­to­lo­gie, Onko­lo­gie, Pal­lia­tiv­me­di­zin und Stamm­zell­trans­plan­ta­ti­on am Kli­ni­kum Hoch­sauer­land mit Sitz am St. Wal­bur­ga Kran­ken­haus in Mesche­de ist jetzt von der Deut­schen Gesell­schaft für Häma­to­lo­gie und Medi­zi­ni­sche Onko­lo­gie (DGHO) für sei­ne Struk­tu­ren im Gel­tungs­be­reich „kli­ni­sche Stu­di­en“ aus­ge­zeich­net wor­den. Mit dem Zer­ti­fi­kat haben die unab­hän­gi­gen Prü­fer dem Stu­di­en­zen­trum beschei­nigt, kli­ni­sche Stu­di­en zur Ver­bes­se­rung von The­ra­pien in der Krebs­be­hand­lung nach den hohen Qua­li­täts­stan­dards der DGHO durchzuführen.

Verbesserung von Therapien in der Krebsbehandlung

„Die­se Aus­zeich­nung ist eine Wür­di­gung unse­rer Anstren­gun­gen, im Rah­men der onko­lo­gi­schen Stu­di­en die Lebens­qua­li­tät der an Krebs erkrank­ten Pati­en­tin­nen und Pati­en­ten zu ver­bes­sern“, sagt der Lei­ter des Stu­di­en­zen­trums und Direk­tor der Kli­nik für Häma­to­lo­gie, Onko­lo­gie, Pal­lia­tiv­me­di­zin und Stamm­zell­trans­plan­ta­ti­on, Dr. med. Moham­mad-Amen Watt­ad. „Mit dem Stu­di­en­zen­trum“, so der Direk­tor wei­ter, „brin­gen wir die The­ra­pie­stu­di­en zu unse­ren Pati­en­ten in das Sauerland!“

Teilnahme an klinischen Studien möglich

Pati­en­ten, die auf­grund ihrer Erkran­kung dafür in Fra­ge kom­men, haben die Mög­lich­keit, an kli­ni­schen Stu­di­en teil­zu­neh­men. Dabei erhal­ten sie Zugang zu neu­en Medi­ka­men­ten und inno­va­ti­ven The­ra­pie­an­sät­zen, die für all­ge­mei­ne The­ra­pien noch nicht zur Ver­fü­gung ste­hen. Die frei­wil­li­ge Teil­nah­me an Stu­di­en ist ins­be­son­de­re für die Pati­en­ten inter­es­sant, bei denen sich bei einer Behand­lung nach den gül­ti­gen Leit­li­ni­en nicht der erwünsch­te Hei­lungs­er­folg ein­ge­stellt hat und die ihre Hoff­nung auf den medi­zi­ni­schen Fort­schritt set­zen. Im Rah­men der kli­ni­schen Stu­di­en kön­nen Erkrank­te zudem von einer beson­ders inten­si­ven und eng­ma­schi­gen Über­wa­chung des The­ra­pie­ver­laufs pro­fi­tie­ren. Ein enger Kon­takt mit den ver­ant­wort­li­chen Ärz­tin­nen und Ärz­ten sowie dem gesam­ten Stu­di­en­team dient zusätz­lich der Pati­en­ten­si­cher­heit, die stets im Vor­der­grund steht.

Patientensicherheit steht im Vordergrund

Das Erfül­len der wis­sen­schaft­li­chen Stan­dards von der Daten­er­he­bung und – doku­men­ta­ti­on sowie die Qua­li­tät der Arbeit des ärzt­li­chen und nicht­ärzt­li­chen Per­so­nals wird durch das Zer­ti­fi­kat aus­ge­wie­sen und durch die lang­jäh­ri­ge Erfah­rung und Qua­li­fi­zie­rung des Stu­di­en­per­so­nals in der Durch­füh­rung von kli­ni­schen Arz­nei­mit­tel­prü­fun­gen gesi­chert. „Ein stren­ges Qua­li­täts­ma­nage­ment-Sys­tem stellt die Qua­li­tät der The­ra­pie sicher, und dass die Rech­te und die Sicher­heit der teil­neh­men­den Pati­en­tin­nen und Pati­en­ten gewähr­leis­tet wird sowie die in der Prü­fung erho­be­nen Daten glaub­wür­dig sind“, erklärt Dr. rer. nat. Mari­an­ne David, Stu­di­en­ko­or­di­na­to­rin und nicht­ärzt­li­che Lei­tung am Zen­trum für onko­lo­gi­sche Stu­di­en und Tumor­do­ku­men­ta­ti­on. Die Anfor­de­run­gen des stren­gen Kri­te­ri­en­ka­ta­logs der DGHO wur­den in vol­lem Umfang erfüllt.

(Quel­le: Kli­ni­kum Hochsauerland)